Страну происхождения лекарств можно подтвердить через систему маркировки

Брянская транспортная прокуратура разъясняет: через систему маркировки производители лекарств могут подтвердить страну их происхождения

Заработали правила добровольной передачи в систему «Честный знак» сведений, которые позволят определить, что все стадии изготовления лекарства (в т.ч. синтез молекулы действующего вещества фармсубстанции) проходят в ЕАЭС.

Вносить данные в систему могут производители лекарств (субъекты прослеживаемости), а также компании и индивидуальные предприниматели, которые создают и поставляют сырьё для изготовления лекарств (участники оборота исходных материалов).

Субъекты прослеживаемости будут подавать сведения:

— об оборудовании (производительности, вводе в эксплуатацию) и о местах, где проходят стадии производства;

— о количестве использованного сырья для производства лекарств, его потерях и отходах;

— об объёмах серии лекарств или промежуточного продукта.

Для передачи данных нужно направить в систему заявление о регистрации и протестировать взаимодействие с её оператором. При этом, такую процедуру не надо проходить тем, кто на 31 августа 2025 года участвовал в эксперименте по прослеживаемости лекарств и сырья. Если хозяйствующий субъект уже есть в системе как участник оборота маркируемых товаров, ему следует подать уведомление с такими данными:

— ИНН,

— наименование товарной группы «Фармацевтическое сырьё»,

— тип участника.

С 15 октября 2025 года начали проверять, соответствует ли информация о сырье сведениям из реестров таможенных органов и промпродукции.

Более подробно с вышеуказанными изменениями можно ознакомиться в постановлении Правительства Российской Федерации от 23.09.2025 №1462.